LAE102 Синтез поставщика/пептид/китайский поставщик

Основная информация:

PeptidEname:LAE102 Синтез поставщика/пептида/Китайский поставщик

Каталог №://

Последовательность://

Номер CAS://

Молекулярная формула://

Молекулярный вес://

Категория:LAE102 продавецФармацевтический пептид 、 Пользовательский пептид 、 Полипептидный синтезКитайский продавец


Деталь продукта

Описание

LAE102 - это моноклональное антитело, направленное на лечение ожирения, избирательно нацеливая рецептор Actriia, который играет решающую роль в регенерации мышц и липидном метаболизме. В настоящее время LAE102 показал потенциал в доклинических моделях для увеличения мышечной массы и снижения жировой массы. Кроме того, при использовании в сочетании с агонистами GLP1R LAE102 может дополнительно снизить массу жира и значительно восстановить потерю мышечной массы, вызванную агонистами GLP1R, что делает его перспективным кандидатом на лекарство для достижения эффективного контроля веса.

 

Спецификации

Апрессия: белый и не совсем белый порошок

Чистота (ВЭЖХ): 98.0%

Единая примеси: 2.0%

Содержание ацетата (ВЭЖХ): 5,0%12.0%

Содержание воды (Карл Фишер): 10.0%

Содержание пептидов: 80.0%

Упаковка и доставка: низкая температура, вакуумная упаковка, точная до Mg по мере необходимости.

 

Часто задаваемые вопросы

Какой конец лучше всего подходит для моего исследования?

По умолчанию пептид заканчивается N-концевой свободной аминогруппой и C-концевой карбоксильной группой. Пептидная последовательность часто представляет последовательность материнского белка. Чтобы быть ближе к материнскому белке, конец пептида часто должен быть закрыт, то есть N-концевое ацетилирование и C-концевое амидирование. Эта модификация позволяет избежать введения избыточного заряда, а также делает его более способным предотвратить действие экзонукли, чтобы пептид был более стабильным.

Как вы растворяете полипептиды?

Растворимость полипептида зависит в основном от его первичной и вторичной структуры, природы модификационной метки, типа растворителя и конечной концентрации. Если пептид нерастворим в воде, ультразвук может помочь растворить его. Для базового пептида рекомендуется раствориться с 10% уксусной кислотой; Для кислых пептидов рекомендуется растворение 10%NH4HCO3. Органические растворители также могут быть добавлены в нерастворимые полипептиды. Пептид растворяется в наименьшем количестве органического растворителя (например, ДМСО, ДМФ, изопропиловый спирт, метанол и т. Д.). Настоятельно рекомендуется сначала растворять пептид в органическом растворителе, а затем медленно добавляли в воду или в другой буфер до желаемой концентрации.

Какая длина пептида подходит?
Пептидный синтез должен учитывать такие факторы, как длина, заряд и гидрофильность пептида. Чем дольше длина, чистота и урожайность сырого синтетического продукта уменьшаются, а также сложность очистки и вероятность несинтеза будут больше. Конечно, последовательность функциональной области полипептида не может быть изменена, но для гладкого синтеза полипептида иногда некоторые вспомогательные аминокислоты должны быть добавлены к восходящему и ниже по течению от функционального воспитания для улучшения растворимости и гидрофильности полипептида. Если полипептид слишком короткий, также могут возникнуть проблемы с синтезом, основная проблема заключается в том, что синтетический полипептид имеет определенную трудность в процессе постобработки, а полипептид ниже 5 пептидов обычно имеет гидрофобные аминокислоты, в противном случае пост-обработка является сложнее. Пептиды ниже 15 аминокислотных остатков обычно имеют удовлетворительные урожаи и урожайность.

На что мне нужно обратить внимание при введении флуоресцентных модификаций в пептиды?
Рекомендуется добавить линкер между молекулой пептидов и флуоресцентной модификацией, которая может уменьшить влияние флуоресцентной модификации на складывание пептидов и связывание с рецептором. Однако, если цель модификации флуоресценции состоит в количественной оценке миграции флуоресценции между различными структурами, введение линкера не рекомендуется.

Почему пептиды должны быть модифицированы с помощью N-концевого ацетилирования и C-концевого амидации?
Такие модификации могут дать свойства пептидных последовательностей, которые являются нативными для белков.


  • Предыдущий:
  • Следующий: