Сінтэз пептыднага ланцуга шырока выкарыстоўваецца ў многіх галінах, асабліва ў распрацоўцы лекаў, біялагічных даследаваннях і біятэхналогіях.Пептыды рознай даўжыні і паслядоўнасці могуць быць сінтэзаваны шляхам сінтэзу пептыдных ланцугоў для падрыхтоўкі лекаў, носьбіта лекаў, аналізу бялкоў, функцыянальных даследаванняў і гэтак далей.Такім чынам, які кірунак сінтэтычных пептыдаў?Сёння Gutuo Xiaobian дасць вам падрабязны адказ ніжэй.
Якая арыентацыя штучна настроеных пептыдаў?Ці ведаеце вы гэтыя моманты?
Сінтэз пептыднай ланцуга можа быць дасягнуты паэтапным даданнем малекул амінакіслот да існуючай пептыднай ланцуга, утвараючы новыя пептыдныя сувязі.З-за росту пептыднага ланцуга ад N-канца да C, таму кірунак сінтэзу таксама ад N-канца да C. Гэта таму, што C-канец і N-канец амінакіслот паміж працэсам утварэння пептыднай сувязі, амінакіслоты карбаксільнага канца (C) і існуючы амінакіслот (N) у канцы пептыднай ланцуговай рэакцыі выклікаюць новую пептыдную сувязь.Такім чынам, кірунак сінтэзу ад N канца да С.
Сінтэз пептыдаў у асноўным злучае малекулы амінакіслот хімічным метадам з адукацыяй пептыдаў.У прыватнасці, сінтэз поліпептыднага ланцуга злучае малекулы амінакіслот, якія, у сваю чаргу, могуць утварацца хімічнымі сувязямі для пабудовы працэсу пептыдаў.Сінтэз пептыднай ланцуга звычайна можа ажыццяўляцца альбо цвёрдафазным сінтэзам, альбо вадкасным сінтэзам.Пры цвёрдафазным сінтэзе пачатковыя амінакіслоты далучаюцца да цвёрдафазнага матэрыялу, а затым пептыдная ланцуг паслядоўна падаўжаецца шляхам паэтапнага дадання асобных амінакіслот.
Вышэй прыведзены невялікі макіяж, каб пазнаёміць з класіфікацыяй пептыдаў і роляй звязаных з імі ведаў, цвёрды tinto засяроджаны на сінтэзе пептыдаў, экспрэсіі бялку, падрыхтоўцы антыцелаў і г.д., шмат гадоў займаецца пептыднай прамысловасцю, першакласная якасць прадукцыі , вітаем масы кліентаў, каб прыйсці на кансультацыю.
Час публікацыі: 8 снежня 2023 г